Pariet gastritų peržiūrai

Tarp vaistų, turinčių įtakos skrandžio turinio hipersekrecijai, „Pariet“ yra vienas iš labiausiai žinomų ir brangiausių. Kaip šis vaistas skiriasi nuo kitų vaistų, kurie slopina druskos rūgšties gamybą skrandyje ir kokie jo privalumai? Šis straipsnis bus laikomas vienu iš populiariausių narkotikų Pariet, naudojimo instrukcijos, taip pat jo analogai.

Parietinė sudėtis
Vaistas yra tablečių pavidalu, tabletės yra padengtos specialia kompozicija, tirpsta skrandyje ir žarnyne. Išleidimo forma - 10 mg (padengta rožinės spalvos struktūra) arba 20 mg (geltona). Jie supakuoti į lizdines plokšteles pagal 7 arba 14 gabalus, o kartoninėse dėžutėse - 2 vnt.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra natrio rabeprazolas (vienoje tabletėje - 10 mg - 9,42 mg). Be to, tabletėje yra magnio oksido ir manitolio, dviejų tipų hiprolazės, magnio stearito, ftalato, talko ir etilo celiuliozės, kai kurių kitų ingredientų ir geležies oksido (raudona arba geltona), maisto rašalo.

Apie gamintojus ir narkotikų kainas
Šio narkotiko kūrėjas yra Japonijos kompanija „Eisai Co.Ltd“. Šiandien jos pagrindiniai tiekėjai farmacijos rinkoje yra Italija (gaminama „Janssen Pharmaceutica“) ir Belgija („Jansen“ susirūpinimas).

Rusijoje už 1 paketą (14 vnt.) 10 mg kiekvienas (gamintojas Belgija) turės mokėti nuo 1350 rublių, o Ukrainoje tas pats paketas kainuos nuo 350 UAH. Rusijos (pigiausios) analogo „Beret“ (gamintojas Veropharm AOA) kaina - nuo 300r. Ukrainos Rabeprazolis - sveikatos išlaidos nuo 54 UAH. (LLC Farmacijos įmonė „Sveikata“).

Tuo pačiu metu reikia nuspręsti, kokią vaistą vartoti tik po konsultacijos su gastroenterologu.

Vaisto veikimo būdas
Rabeprazolio natris yra veiksmingas protonų popmos inhibitorius (PPI) parietalinėse ląstelėse. Jis slopina fermento H + -K + -ATP-ase darbą, kuris blokuoja druskos rūgšties gamybą skrandyje. Rabeprazolo poveikis yra panašus į visų IPP grupės vaistų poveikį. Jis turi įtakos galutiniam druskos rūgšties gamybos etapui dėl jo slopinimo. (Sumažėja išskiriamos skrandžio sekrecijos kiekis). Šiuo atveju priespaudos poveikis pasireiškia nepriklausomai nuo rūgšties gamybos pobūdžio ir visada veikia tiesiškai ir priklauso nuo vaisto dozės.

Vartojant 20 mg, didžiausias veikimo laikas yra 3, 5 valandos, bioprieinamumas rabeprazolui yra iki 51–52%. Kraujo, jis jungiasi su baltymais iki 96–97%.

Sekretorinis aktyvumas atkuriamas per 1-2 dienas nuo vartojimo nutraukimo.

Dėl to, kad „Pariet“ veikia slaptumo rūgštingumą, jis gali sulėtinti tam tikrų vaistų (fenitoino, diazepamo, netiesioginių koaguliantų) absorbciją. Įrodyta, kad jis mažina digoksino (22%) ir ketokonazolo (34%) koncentraciją, kuri dažnai laikoma šalutiniu vaisto poveikiu.

Labai atsargiai, tabletės turi būti priskiriamos pacientams, kurių sutrikusi kepenų ir inkstų veikla.

Vyresnio amžiaus žmonėms rabeprazolo absorbcija sulėtėja.
Tačiau, vartojant Pariet, šalutinis poveikis, būdingas IPP, yra daug rečiau pasitaikantis, o tai parodo, kad gydymas vienu metu vartojamas kartu su vaistų grupe.

Tabletes rekomenduojama vartoti kartą per dieną - ryte prieš valgį. Nors priėmimo laikotarpis neturi įtakos jo savybėms, iš šių samprotavimų matyti, kad priėjimo poveikis veiks visą dieną.

Kokios ligos yra veiksmingos?
Jei reikia slopinti padidėjusį išsiskyrimą, jei reikia, užtepkite tablečių. Jo paskyrimo nuorodos bus aštrios formos:

• visos gastroezofaginio refliukso ligos (erozijos, ne erozijos) formos. Teigiamas rezultatas stebimas gydymo metu per 7 dienas;

• įvairių etiologijų (skrandžio ir (arba) dvylikapirštės žarnos opos) virškinimo trakto opa. Gydymui trunka nuo 4 iki 6 savaičių;

• ligos, turinčios sunkų padidėjusį išsiskyrimą, įskaitant Zollingerio-Elisono sindromą. Vartojant vaistą, gydymo poveikis atsiranda per 6-7 savaites.

„Pariet“ yra ypač veiksmingas sudėtingas gydymas kitais vaistais. Taigi, tabletės turi būti vartojamos:

• sudėtingas Helicobacter pylori likvidavimo gydymas kartu su antibiotikais;

• gydant kai kurias kitas virškinimo trakto ligas, kurių reikia slopinti padidėjusį skrandžio išskyrų gamybą.

Tiesą sakant, bet kokios ligos, turinčios ūminės formos skrandžio hipersensitaciją, bus indikacijos Pariet.

Kokiais atvejais vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai

Daugeliu atvejų pacientai gerai toleruoja Pariet tabletes, tačiau juos reikia vartoti atsargiai, kai yra daug veiksnių.

1. Vartojant kartu su fenitoinais, diazepamu, netiesioginiais koaguliantais, taip pat su digoksinu ir ketokonazolu, pastarųjų dozės turėtų būti koreguojamos.

2. Atsargiai, prižiūrint gydytojui, būtina skirti Pariet pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu. Esant nedideliems kepenų sutrikimams kepenyse paprastai nepasikeičia kraujo parametrai.

3. Pacientams, kuriems yra sudėtingas inkstų funkcijos nepakankamumas, jis turėtų būti paskirtas Pariet, prižiūrint gydytojui. Daugeliu atvejų dozės koreguoti nereikia.

4. Vaikų Pariet vartojimo poveikis nėra gerai suprantamas (nors ir yra teigiamų Rusijos gydytojų tyrimų). Nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų pacientams gydyti.

5. Senyviems žmonėms reikia apsvarstyti, ar reikia atidėlioti narkotikus iš organizmo. Čia turėtų būti įvertintos naudojimo indikacijos ir galimos neigiamos pasekmės.

Apie kontraindikacijas, kurias reikia naudoti
Alergija rabeprazolui laikoma kontraindikacija vartojant Pariet. Nenustatykite jo tiems, kurie kenčia nuo alergijos Pariet komponentams. Alergijos po vartojimo metu vaistas turėtų būti nutrauktas, kad būtų nustatyta priežastis.

Kaip kontraindikacijos laikomos nėštumu ir žindymo laikotarpiu. Duomenys apie jo poveikį vaisiui nėra aprašyti. Tačiau žinoma, kad rabeprazolas patenka į žiurkių placentą.

Jis randamas motinos piene. Jei reikia, gydymas Pariet turi nutraukti kūdikio maitinimą.

12 metų amžius yra privalomas kontraindikacija šio narkotiko paskyrimui.

Kokie šalutiniai poveikiai gali sukelti parietą
Vaistas yra gerai toleruojamas vaistas. Paprastai jo priėmimas nesukelia šalutinio poveikio. Kai jie aptinkami, pastebima, kad poveikis yra lengvas arba vidutinio sunkumo, išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Taigi, šie šalutiniai reiškiniai retai pastebimi:

• alerginės reakcijos: bėrimas, veido patinimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, galvos skausmas, burnos džiūvimas. Simptomai išnyksta iš karto po vaisto vartojimo nutraukimo;

• retai gali būti pašalinami tokie šalutiniai reiškiniai kaip pilvo skausmas, astenija;

• tokie pasireiškimai kaip leukopenija, trombocitopenija yra labai reti.

• kepenų dalyje, kai kuriais atvejais pasireiškia padidėjęs kepenų transamilazių kiekis.

Santykis su stomatitu, sumažėjęs apetitas, svorio padidėjimas ir mialgija kliniškai nenustatytas.

Parietiniai analogai
Šiek tiek apie analogus:
Šiandien, be pavadintų gamintojų: Italijos bendrovės „Janssen Pharmaceutica“ ir Belgijos koncerno „Jansen“, „Pariet“ gamina Rusija: „Rabeprazole“ natrio druska, „Beret“, „Vero-rabeprazole“. Be to, vaistinėse galite įsigyti Norflux Rabelok (Ispanija), Rabeprazole OBL, Norflux (Vengrija), Hairabesol (Indija) ir kai kuriuos kitus.

Rabeprazolio sveikata gaminama Ukrainoje, taip pat čia yra sertifikuoti: Rabimak, Barol - 20, Razol - 20, (Indija), Geherdin (čia gamintojas yra Didžioji Britanija) ir kai kurie kiti.

JAV jie gamina vaistus pagal rabeprazolą (identišką Pariet) pagal prekės ženklą FcipHex.

Opa, skrandžio opa, pankreatitas, parietas su pankreatitu, plečiasi su opomis, plūsta gpod, auga su gastritu, kontraindikacijos išnyksta, įvertina atsiliepimus

Pariet Apžvalgos

Išleidimo forma: tabletės

Analogai Pariet

Sutampa pagal indikacijas

Kaina nuo 38 rublių. Analoginis pigesnis - 787 rublių

Naudojimo instrukcija „Pariet“

Registracijos numeris

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: 10 mg rabeprazolio natrio, kuris atitinka 9,42 mg rabeprazolo.

Pagalbinės medžiagos (10 mg dozei): manitolis (manitolis) - 26,0 mg, magnio oksidas - 44,7 mg, hidroksipropilceliuliozė, šiek tiek pakeista (hiperrolozė) - 13 mg, hidroksipropilceliuliozė (hyprolosis) - 4,0 mg, magnio stearatas - 1 mg, 0 mg, etilceliuliozė - 0,7 mg, hipromeliozės ftalatas - 8,5 mg, diacetilintas monogliceridas - 0,85 mg, talkas - 0,80 mg, titano dioksidas (E171) - 0,43 mg, geležies oksidas raudonas (E172 ) - 0,02 mg, karnaubo vaškas - 0,0015 mg, pilkas pilkas F6 (baltas šelakas, juodas geležies oksidas, dehidratuotas etanolis, 1-butanolis).

Aprašymas

Rožinės abipus išgaubtos, apvalios formos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos juodu rašalu „Е241“. Tabletės spalva ant skerspjūvio nuo baltos iki beveik baltos spalvos.

Farmakoterapinė grupė:

priemonė mažinti skrandžio liaukų sekreciją - protonų siurblio inhibitorių.

ATH kodas: А02ВС04

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veikimo mechanizmas
Rabeprazolo natrio druska priklauso nuo benzimidazolo gautų antisekretinių medžiagų. Rabeprazolio natris slopina skrandžio sulčių sekreciją, specifiškai slopindamas H + / K + ATPazę skrandžio parietinių ląstelių sekreciniame paviršiuje. H + / K + ATPazė yra baltymų kompleksas, kuris veikia kaip protonų siurblys, todėl rabeprazolio natrio druska yra protonų siurblio inhibitorius ir blokuoja galutinį rūgšties gamybos etapą. Šis poveikis priklauso nuo dozės ir sukelia tiek bazinio, tiek stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimą, nepriklausomai nuo stimulo. Rabeprazolio natrio druska neturi antikolinerginių savybių.

Antisecretory veiksmas
Išgėrus 20 mg rabeprazolio natrio druskos, antisekretinis poveikis išsivysto per valandą. Bazinio ir stimuliuojamo rūgšties sekrecijos slopinimas praėjus 23 valandoms po pirmosios rabeprazolio natrio dozės yra atitinkamai 69% ir 82%, ir trunka iki 48 valandų. Tokia farmakodinaminio poveikio trukmė yra daug ilgesnė, nei prognozuojama pusinės eliminacijos periodu (maždaug viena valanda). Šį poveikį galima paaiškinti ilgai trunkančiu vaisto prisijungimu prie skrandžio parietinių ląstelių H / + K + ATPazės. Rabeprazolio natrio rūgšties sekrecijos slopinančio poveikio reikšmė pasiekia plynaukštę po trijų dienų po rabeprazolio natrio vartojimo. Nutraukus priėmimą, sekrecinė veikla atkuriama per 1-2 dienas.

Poveikis plazmos gastrino kiekiui
Klinikinių tyrimų metu pacientai kasdien vartojo 10 arba 20 mg rabeprazolio natrio, gydymo trukmė - iki 43 mėnesių. Pirmąsias 2–8 savaites plazmos gastrino kiekis buvo padidėjęs, o tai rodo slopinamąjį poveikį rūgšties sekrecijai.
Gastrino koncentracija vėl padidėjo iki 1–2 savaičių nuo gydymo pabaigos.

Poveikis enterochromafino tipo ląstelėms
Tiriant žmogaus skrandžio biopsijos mėginius iš 500 pacientų, gydytų rabeprazolo natrio druska arba 8 savaičių trukmės skrandžio apačioje, skrandžio dugną, ilgalaikiai enterochroma-fino tipo ląstelių morfologinės struktūros pokyčiai, gastrito laipsnis, atrofinio gastrito dažnis, žarnyno metaplazija ar Helicobacter infekcijos plitimas pylori nebuvo aptikta.
Tyrime, kuriame dalyvavo daugiau kaip 400 pacientų, vartojusių rabeprazolio natrio druską (10 mg per parą arba 20 mg per parą) iki 1 metų, hiperplazijos dažnis buvo mažas ir panašus į omeprazolo (20 mg / kg). Žiurkėms nepastebėta nė vieno adenomatinių pokyčių ar karcinoidų navikų.

Kiti poveikiai
Sisteminis rabeprazolio natrio poveikis centrinei nervų sistemai, širdies ir kraujagyslių sistemoms ar kvėpavimo sistemoms šiuo metu nenustatytas. Nustatyta, kad rabeprazolio natrio druska, vartojama per parą 20 mg 2 savaites, neturi jokio poveikio skydliaukės funkcijai, angliavandenių apykaitai, parathormono kiekiui kraujyje, taip pat kortizolio, estrogeno, testosterono, prolaktino, gliukagono, folikulus stimuliuojančio hormono kiekiui. (FSH), liuteinizuojančio hormono (LH), renino, aldosterono ir somatotropinio hormono.

Farmakokinetika

Absorbcija.
Rabeprazolas greitai absorbuojamas iš žarnyno, o didžiausia jo koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus maždaug 3,5 valandoms po 20 mg dozės. Didžiausios koncentracijos plazmoje pokyčiai (C. Tmaks) ir rabeprazolio ploto po kreive „koncentracijos trukmė“ (AUC) reikšmės yra tiesinės dozės intervale nuo 10 iki 40 mg. Absoliutus biologinis prieinamumas išgėrus 20 mg (lyginant su intraveniniu vartojimu) yra apie 52%. Be to, pakartotinai vartojant rabeprazolį, biologinis prieinamumas nepasikeičia. Sveikiems savanoriams pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra apie 1 val. (Svyruoja nuo 0,7 iki 1,5 valandos), o bendrasis klirensas yra 3,8 ml / min / kg. Lėtiniu kepenų pažeidimu sergantiems pacientams, lyginant su sveikais savanoriais, AUC padidėja dvigubai, o tai rodo, kad metabolizmas sumažėja pirmą kartą, o pusinės eliminacijos laikas plazmoje padidėjo 2-3 kartus. Nei vaisto vartojimo laikas per dieną, nei antacidiniai vaistai neturi įtakos rabeprazolo absorbcijai. Vaisto vartojimas su riebiais maisto produktais lėtina rabeprazolo absorbciją 4 valandas ar ilgiau,maks, nei absorbcijos laipsnis.

Platinimas
Žmonėms rabeprazolo ir plazmos baltymų jungimosi laipsnis yra apie 97%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas.
Sveiki žmonės
Išgėrus vienkartinę 20 mg 14 C žymėto rabeprazolio natrio druskos dozę, šlapime nepastebėta nepakitusio vaisto. Apie 90% rabeprazolo išsiskiria su šlapimu daugiausia kaip du metabolitai: merkaptūrinės rūgšties konjugatas (M5) ir karboksirūgštis (M6), taip pat kaip du nežinomi metabolitai, nustatyti toksikologinės analizės metu. Likusi rabeprazolio natrio dalis išsiskiria su išmatomis.
Bendras pašalinimas yra 99,8%. Šie duomenys rodo, kad nedidelis rabeprazolio natrio metabolitų pašalinimas su tulžimi. Pagrindinis metabolitas yra tioeteris (M1). Vienintelis aktyvus metabolitas yra desmetilas (M3), tačiau po 80 mg rabeprazolio jis buvo pastebėtas tik vienoje tyrimo dalyvėje.

Galutinės stadijos inkstų liga
Pacientams, sergantiems stabiliu inkstų nepakankamumu galutinėje stadijoje, kuriems reikia palaikyti hemodializę (kreatinino klirensas 2), natrio rabeprazolio pašalinimas yra panašus į sveikų savanorių. AUC ir Cmaks šie pacientai buvo maždaug 35% mažesni nei sveikų savanorių. Vidutiniškai rabeprazolo pusinės eliminacijos laikas sveikiems savanoriams buvo 0,82 val., 0,95 valandos pacientams hemodializės metu ir 3,6 valandos po hemodializės. Vaisto klirensas pacientams, sergantiems inkstų liga, kuriems reikia hemodializės, buvo maždaug du kartus didesnis nei sveikų savanorių.

Lėtinė kompensuota cirozė
Pacientai, sergantys lėtine kepenų ciroze, toleruoja natrio rabeprazolio dozę po 20 mg vieną kartą per parą, nors AUC yra padvigubintas ir Cmaks 50%, palyginti su sveikais tos pačios lyties savanoriais.

Senyvi pacientai.
Senyviems pacientams rabeprazolio eliminacija šiek tiek vėluojama. Praėjus 7 dienoms po rabeprazolo, 20 mg per parą vartojusiems senyviems žmonėms, AUC buvo maždaug dvigubai didesnis ir C tmaks 60%, palyginti su jaunais sveikais savanoriais. Tačiau rabeprazolo kumuliacijos požymiai nebuvo pastebėti.

CYP2C19 polimorfizmas
Pacientams, kuriems po 7 dienų vartojus 20 mg rabeprazolio per parą pavėluotas CYP2C19 metabolizmas, AUC padidėja 1,9 karto, o pusinės eliminacijos periodas - 1,6 karto, palyginti su tais pačiais parametrais, kaip ir „greitai metabolizuojančiuose“.makspadidėjo 40%.

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas rabeprazolui, pakeistiems benzimidazoliams arba pagalbiniams vaisto komponentams;
- nėštumas;
- žindymo laikotarpis;
- iki 18 metų amžiaus.

Atsargiai
- sunkus inkstų nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Dozavimas ir vartojimas

Šalutinis poveikis

Remiantis klinikinių tyrimų patirtimi, galima daryti išvadą, kad pacientai paprastai toleruoja Pariet®. Šalutinis poveikis paprastai yra lengvas arba vidutinio sunkumo ir yra trumpalaikis.
Klinikinių tyrimų metu vartojant vaistą Pariet ®, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: galvos skausmas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, galvos svaigimas, bėrimas, periferinė edema.
Nepageidaujamos reakcijos yra susistemintos kiekvienos organų sistemos atžvilgiu, naudojant tokią klasifikavimo dažnumą:
Labai dažnas (≥1 / 10)
Dažnas (≥1 / 100, retas (≥1 / 1000, retas (≥1 / 10000, labai retas) (pavieniai atvejai).

Imuninės sistemos sutrikimai:
retai ūminės sisteminės alerginės reakcijos;
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai:
retai trombocitopenija, neutropenija, leukopenija;
Metaboliniai ir mitybos sutrikimai:
retai hipomagnezemija;
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai:
padidėjęs kepenų fermentų kiekis,
retai, hepatitas, gelta, kepenų encefalopatija;
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai:
labai retas intersticinis nefritas;
Odos ir poodinio audinio pažeidimai:
retai bliuziniai bėrimai, dilgėlinė, labai retai daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, Stevens-Johnson sindromas.
Skeleto ir raumenų sistemos sutrikimai:
retai - mialgija, artralgija;
Reprodukcinės sistemos sutrikimai:
labai retai ginekomastija;
Kitų laboratorinių parametrų pokyčiai, vartojant rabeprazolio natrio, nebuvo stebimi.

Remiantis vaistinio preparato pateikimo į rinką stebėjimo duomenimis vartojant protonų siurblio inhibitorius (PPI), galima padidinti lūžių riziką (žr. Skyrių „Specialiosios instrukcijos“).

Perdozavimas

Simptomai
Duomenys apie tyčinį ar atsitiktinį perdozavimą yra minimalūs. Apie rabeprazolio perdozavimą nebuvo pranešta.
Gydymas
Specifinis vaistas Pariet ® priešnuodis nežinomas. Rabeprazolas gerai jungiasi su plazmos baltymais ir todėl yra mažai išsiskiria per dializę. Perdozavimo atveju reikia simptominio ir palaikomojo gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Citochromo 450 sistema
Rabeprazolio natrio druska, kaip ir kiti protonų siurblio inhibitoriai (PPI), metabolizuojamas dalyvaujant citochromo P450 (CYP450) sistemai kepenyse. In vitro tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad natrio rabeprazolis metabolizuojamas CYP2C19 ir CYP3A4 izofermentų.
Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad natrio rabeprazolio sąveika su vaistais, kuriuos metabolizuoja citochromo P450 sistema - varfarinas, fenitoinas, teofilinas ir diazepamas, neturi farmakokinetinių ar kliniškai reikšmingų (nepriklausomai nuo to, ar pacientai stipriai arba silpnai metabolizuoja diazepamą).
Buvo atliktas kombinuoto gydymo antibakteriniais vaistais tyrimas. Šiame keturšaliame kryžminiame tyrime dalyvavo 16 sveikų savanorių, kurie gavo 20 mg rabeprazolio, 1000 mg amoksicilino, 500 mg klaritromicino arba šių trijų vaistų derinio (RAK - rabeprazolo, amoksicilino, klaritromicino). AUC ir Cmaks klaritromicino ir amoksicilino vartojimas buvo panašus, lyginant kombinuotą gydymą su monoterapija. AUC ir Cmaks rabeprazolio kiekis padidėjo atitinkamai 11% ir 34%, o 14-hidroksi-klaritromicinas (aktyvus klaritromicino metabolitas) - AUC ir C.makspadidėjo atitinkamai 42% ir 46%, palyginti su monoterapija. Šis rabeprazolo ir klaritromicino poveikio padidėjimas nebuvo pripažintas kliniškai reikšmingu.

Sąveika dėl skrandžio sulčių sekrecijos slopinimo
Rabeprazolo natrio druska suteikia ilgalaikį ir ilgalaikį skrandžio sulčių sekrecijos slopinimą. Taigi gali būti sąveika su medžiagomis, kurių absorbcija priklauso nuo pH. Vartojant kartu su natrio rabeprazolu, ketokonazolo absorbcija sumažėja 30%, o digoksino absorbcija padidėja 22%.
Todėl kai kuriems pacientams reikia stebėti, ar vartoti rabeprazolio natrio druską kartu su ketokonazolu, digoksinu ar kitais vaistais, kurių absorbcija priklauso nuo pH.
Atazanaviras
Vartojant 300 mg atazanaviro 100 mg ritonaviro kartu su omeprazolu (40 mg 1 kartą per parą) arba 400 mg atazanaviro kartu su lansoprazoliu (60 mg 1 kartą per parą), sveikiems savanoriams reikšmingai sumažėjo atazanaviro poveikis. Atazanaviro absorbcija priklauso nuo pH. Nors kartu su rabeprazoliu nebuvo tirtas, panašūs rezultatai ir kiti protonų siurblio inhibitoriai. Todėl atazanaviro vartojimas kartu su protonų siurblio inhibitoriais, įskaitant rabeprazolį, nerekomenduojamas.
Antacidai
Klinikinių tyrimų metu antacidinės medžiagos buvo naudojamos kartu su natrio rabeprazoliu. Nenustatyta kliniškai reikšmingos rabeprazolio natrio ir aliuminio hidroksido arba magnio hidroksido sąveikos.
Maistas
Klinikinio tyrimo metu, vartojant rabeprazolio natrio maistą, vartojant maistą, kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta. Rabeprazolio natrio vartojimas tuo pačiu metu, kai maistas papildytas riebalais, gali sulėtinti rabeprazolo absorbciją iki 4 valandų ar ilgiau, tačiau Cmaks ir AUC nesikeičia.

Ciklosporinas
In vitro eksperimentai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad rabeprazolas slopina ciklosporino metabolizmą su IC50 62 μmol, t. Y. 50 kartų didesnė nei C koncentracijamaks sveikiems savanoriams po 20 dienų po 20 mg rabeprazolo vartojimo. Inhibicijos laipsnis yra panašus į omeprazolo koncentraciją lygiavertėms koncentracijoms.
Metotreksatas
Remiantis nepageidaujamų reiškinių, paskelbtų farmakokinetinių tyrimų ir retrospektyvinės analizės duomenimis, galima daryti prielaidą, kad IPP ir metotreksato vartojimas tuo pačiu metu (ypač didelėmis dozėmis) gali padidinti metotreksato ir (arba) jo metabolito hidroksimetotreksato koncentraciją ir padidinti pusinės eliminacijos laiką. Tačiau specialių vaistų sąveikos su metotreksatu ir PPI tyrimų neatlikta.

Specialios instrukcijos

Paciento reakcija į gydymą natrio rabeprazoliu neatmeta piktybinių navikų buvimo skrandyje.
Vaisto Pariet ® tabletės negali būti kramtomos ar susmulkintos. Tabletes reikia nuryti visą. Nustatyta, kad nei paros laikas, nei maisto vartojimas neturi įtakos natrio rabeprazolio aktyvumui.
Specialaus tyrimo, kuriame dalyvavo pacientai, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, metu nepastebėta reikšmingo Pariet® šalutinio poveikio dažnio skirtumo nuo sveikų asmenų, atitinkančių lytį ir amžių, tačiau, nepaisant to, pirmiausia skiriant Pariet ® pacientams reikia atsargumo. sunkus kepenų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, rabeprazolio natrio AUC yra maždaug du kartus didesnis nei sveikiems pacientams.
Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, Pariet ® dozės koreguoti nereikia.
Hipomagnezemija
Gydant protonų siurblio inhibitoriais mažiausiai 3 mėnesius, retais atvejais pasireiškė simptominė ar asimptominė hipomagnezemija. Daugeliu atvejų šie pranešimai buvo gauti praėjus vieneriems metams po gydymo. Sunkus šalutinis poveikis buvo tetanija, aritmija ir traukuliai.
Daugumai pacientų reikėjo gydyti hipomagnezemiją, įskaitant magnio pakeitimą ir protonų siurblio inhibitoriaus gydymo nutraukimą. Pacientams, kuriems bus taikomas ilgalaikis gydymas arba kurie vartoja protonų siurblio inhibitorius, pvz., Digoksiną ar vaistus, galinčius sukelti hipomagnezemiją (pvz., Diuretikus), gydytojas turi stebėti magnio kiekį prieš pradedant gydymą protonų siurblio inhibitoriais ir gydymo metu.
Pacientai neturėtų vartoti kartu su vaistu Pariet ® kitomis rūgštingumo mažinimo priemonėmis, pvz., Blokatoriais H2 receptorių arba protonų siurblio inhibitorių.

Kaulų lūžiai
Remiantis stebėjimo tyrimais, galima daryti prielaidą, kad gydymas protonų siurblio inhibitoriais (PPI) gali padidinti klubo, riešo ar stuburo lūžių, susijusių su osteoporoze, riziką. Lūžių rizika padidėjo pacientams, ilgą laiką (metus ar ilgiau) vartojusiems dideles IPP dozes.

Rabeprazolo vartojimas kartu su metotreksatu
Remiantis literatūra, kartu su metotreksatu vartojant IPP (visų pirma didelėmis dozėmis), gali padidėti metotreksato ir (arba) jo metabolito hidroksimetotreksato koncentracija ir didėti pusinės eliminacijos laikas, kuris gali sukelti metotreksato toksiškumą. Jei reikia, didelių metotreksato dozių vartojimas gali būti laikomas galimybe laikinai nutraukti gydymą IPP.

Clostridium difficile
IPP terapija gali padidinti virškinimo trakto infekcijų, tokių kaip Clostridium difficile, riziką.

Pacientams, vartojantiems Pariet® trumpalaikiam simptominiam GERD ir NERD pasireiškimui (pvz., Rėmuo) gydyti be recepto, kreipkitės į gydytoją šiais atvejais:


  • gydymo priemonių, skirtų rėmens ir virškinimo sutrikimų simptomams mažinti 4 savaites ar ilgiau, naudojimas
  • naujų simptomų atsiradimas arba anksčiau pastebėtų simptomų pasikeitimas pacientams, vyresniems nei 55 metų
  • netyčinio svorio netekimo, anemijos, kraujavimo virškinimo trakte atvejai, disfagija, rijimo skausmas, nuolatinis vėmimas ar vėmimas krauju ir epigastriniu turiniu, skrandžio opų ar skrandžio ir anamnezės atvejų, gelta ir pan. (įskaitant kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimą).

Gydytojas turi reguliariai stebėti pacientus, kurie ilgą laiką kenčia nuo pasikartojančių virškinimo ar rėmens simptomų. Vyresni kaip 55 metų pacientai, vartojantys nereceptinius vaistus kasdien, siekiant sumažinti rėmuo ir virškinimo sutrikimai, turėtų informuoti gydytoją.
Pacientai neturėtų vartoti kartu su vaistu Pariet ® kitais vaistais, mažinančiais rūgštingumą, pvz., H2 receptorių blokatoriais arba protonų siurblio inhibitoriais.
Naudojant kitus vaistus, prieš pradedant gydymą „Pariet®“ vaistu nuo vaistų, pacientai turi pasitarti su vaistininku arba gydytoju.
Pacientai turi informuoti gydytoją prieš pradėdami vartoti vaistą Pariet ® be recepto, jei jiems skiriamas endoskopinis tyrimas.
Prieš atliekant šlapalo kvėpavimo testą, reikia vengti vartoti Pariet ®.
Pacientai, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, prieš pradėdami gydymą „Pariet®“ vaistais, skirtais trumpalaikiam simptominiam GERD ir NERD gydymui (pvz., Rėmuo), turi pasitarti su gydytoju.

Poveikis vairavimui ir darbui su transporto priemonėmis

Remiantis rabeprazolo farmakodinaminėmis savybėmis ir nepageidaujamo poveikio profiliu, mažai tikėtina, kad Pariet ® paveiks gebėjimą vairuoti ir dirbti su įranga. Tačiau mieguistumo atveju reikėtų vengti šios veiklos.

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas

Farmacijos pardavimo sąlygos

Registracijos liudijimo turėtojas ir pretenzijų priėmusi organizacija:
Johnson LLC Johnson ”, Rusija, 121614, Maskva, g. Krylatskaya, 17/2;

Gamintojas, pirminė pakuotė:
Esai Co., Ltd., Japonija, Tokijas 112-8088, Bankyo-ku, Koishikawa 4-6-10.

Vaistas Pariet yra veiksmingas skrandžio ligų gydymui su padidėjusiu rūgštingumu

Pariet tabletės yra populiarios tarp žmonių, gydančių gastritą ir kitas ligas, susijusias su skrandžio rūgšties poveikiu organams. Vaistas turi daug analogų, tačiau net ir didelės kainos neskatina pacientų. Jie užtikrintai patyrė gydymo kursus su puikiais rezultatais.

Tačiau „Parieta“, kaip ir visi vaistai, turi daug niuansų, ryškių šalutinių poveikių ir kontraindikacijų, kad gastrito žmonės nėra apdrausti.

Išleidimo forma, sudėtis ir gamintojas

Vaistas išleidžiamas tik tabletėmis 10 ir 20 mg dozėmis. Iš vaistinės tabletės, kurių sudėtyje yra pagrindinės veikliosios medžiagos, yra 10 mg, be recepto, tačiau 20 mg dozei reikia medicininio leidimo.

Pariet sudėtyje yra 9,42 mg rabeprazolo (18,85 mg 20 mg dozei). Be to, į sudėtį įeina kiti produktai, pavyzdžiui, 10 mg vaistas:

  • Magnio oksidas - 44,7 mg;
  • Manitolis - 26 mg;
  • Mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė - 13 mg;
  • Hipromeliozės ftalatas - 8,5 mg;
  • Hidroksipropilceliuliozė - 4 mg;
  • Magnio stearatas - 1 mg;
  • Monogliceridai - 0,85 mg;
  • Talkas - ne daugiau kaip 0,8 mg;
  • Titano dioksidas - 0,43 mg;
  • Raudonasis geležies oksidas - 0,02 mg;
  • Karnaubos vaškas - 0,0015 mg;
  • Taip pat valgomasis pilkas rašalas.

„Pariet“ pakuotėje galite rasti įvairių gamintojų instrukcijas: „Johnson and Johnson“ (Rusija), CILAG, AG (Šveicarija) ir EISAI (Japonija). Narkotikų gamintojas yra Japonijoje ir gamina tabletes pagal prekės ženklą EISAI.

Tai yra registracijos liudijimo savininkas - Rusijos bendrovė, atsakinga už prekių kokybę, priima visus skundus, kontroliuoja gamybos procesą ir išduoda leidimą japonams ir šveicarams. Ir visos šios įmonės yra įtrauktos į paketą kaip gamintojai.

Tabletės kaina

Pariet galima įsigyti 7, 14 ir 28 vnt. Pakuotėse. Kaina priklauso nuo tablečių skaičiaus pakuotėje ir veikliosios medžiagos dozės.

Pariet turi pakankamą galiojimo laiką - 2 metus uždaroje pakuotėje. Gydymui dažnai skiriama 20 mg veikliosios medžiagos dozė, kurią reikia vartoti ilgiau nei vieną mėnesį. Pirkdami didelį vaisto paketą, sutaupysite pinigų.

Naudojimo indikacijos Pariet

Naudojimo instrukcija Pariet dalijasi jo vartojimo indikacijomis, priklausomai nuo veikliosios medžiagos kiekio. Taigi produktai, kurių sudėtyje yra 10 mg rabeprazolo, yra skirti:

  1. Kovoti su rūgštingumo simptomais (raugėjimu, rėmeniu, rūgštimi);
  2. Dėl simptominio gydymo GERD (gastroezofaginio refliukso liga), kuri atsiranda be stemplės.

Pariet 10 mg veikliosios medžiagos neskirta gydymui, bet naudojama kovai su simptomais. Atsiliepimai apie „Pariet“, nurašant vaisto veiksmingumo trūkumą gydant gastritą, dažnai neatsižvelgiama į šį veiksnį.

Gastritas, bet kokių opų paūmėjimas, GERD, refliukso ezofagitas, taip pat įtemptos skrandžio ligos su padidėjusiu rūgštingumu - visos šios ūminės ligos yra puikiai gydomos su Pariet. Jis padeda kovoti su Helicobacter pylori ir gali būti naudojamas siekiant užkirsti kelią ligoms, susijusioms su bakterijų (opų, gastrito) aktyvumu.

Parietas gydant gastritą

Pagrindinis chroninio gastrito gydymo tikslas yra pašalinti druskos rūgšties patogeninį poveikį skrandžio sienoms. Ligos terapija apima Helicobacter pylori bakterijų sunaikinimą. „Pariet“ sėkmingai naudojamas siekiant abiejų tikslų:

  • Greitai ir efektyviai blokuoja druskos rūgšties gamybą;
  • Vaistas praktiškai nepriklauso nuo kepenų fermentų aktyvumo, dėl to sumažėja sąveika su kitais vaistais;
  • Prisideda prie visiško nemalonių gastrito (rėmens, dusulio, skausmo) simptomų pašalinimo su sudėtingu gydymu ir dieta;
  • Jis pradeda veikti pirmąsias naudojimo dienas, pastovus simptomų išnykimas pastebimas 3-4 dienas;
  • Jis gerai slopina Helicobacter aktyvumą, bet visiškai neišvengia jo iš organizmo. Kartu su antibiotikais gydymo veiksmingumas gerokai padidėja;
  • Parietas veikia antibiotikų aktyvumą, mažina jų dozę ir padidina antibakterinį poveikį.

„Pariet“ greitis nesusijęs su veikliosios medžiagos kiekiu (10 arba 20 mg) nurodytame recepte.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Abiejų vaistų formų negalima vartoti, jei pacientas yra jautrus pagrindinei veikliajai medžiagai ar papildomoms medžiagoms. Pariet draudžiama kitomis sąlygomis:

  1. Žindymas ir nėštumas;
  2. Vaikai iki 12 metų amžiaus (20 mg), vaikai iki 18 metų (10 mg);
  3. Jį reikia vartoti atsargiai, kai yra sunkių inkstų nepakankamumo formų.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis, vartojant Pariet, yra palyginti mažas. Daugeliu atvejų pacientai gerai toleruoja vaistą, o atsiradusios komplikacijos greitai praeina ir nesukelia didelių diskomforto:

  • Imunitetas. Retai pasireiškia alerginės reakcijos;
  • Hematopoetinė sistema. Trombocitopenija, leukopenija ir neutropenija yra retos;
  • Metabolizmas. Retai pasireiškia hipomagnezemija;
  • Kepenys Retai - vaisto hepatitas, encefalopatija ir gelta su ilgą laiką;
  • Inkstai ir šlapimo sistema. Labai retai - jade;
  • Odos ir aplinkinių audinių. Retai - bullousiniai pažeidimai, dilgėlinė. Labai retai, eritema, Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė;
  • Kaulai ir raumenys. Retai - artralgija ir mialgija;
  • Reprodukcinė sistema. Labai retai - ginekomastija.

Reakcijos susisteminamos pagal pasireiškimo dažnumą: labai dažnai (1 iš 10 ir daugiau pacientų), dažnai (1 atvejis per 10–100 pacientų), retai (1 atvejis 100–1000 pacientų, retai (10 000 atvejų), labai retai (1 10001 ir daugiau pacientų).

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai registruojami labai retai. Dažniausiai padidėja šalutiniai poveikiai, jie gali būti pašalinti skrandyje ir vartojant enterosorbentus (balta arba aktyvuota anglis).

Sąveika su kitais vaistais

Pariet tabletės nerekomenduojamos vartoti su Atazanaviru, nes jos mažina jo veiksmingumą. Kartu su gydymu rabeprazoliu neįmanoma naudoti aktyvintos anglies - tai sumažina brangių vaistų veiksmingumą.

Specialios instrukcijos

Maistinis maistas be aromatinių prieskonių, riebalų ir kepti maisto produktai, taip pat aštrūs patiekalai žymiai padidina terapinį Pariet veiksmingumą. Prieš pradedant gydymą bet kokia vaisto doze, rekomenduojama ištirti piktybinius navikus skrandyje.

Ilgalaikis priėmimas be pertraukos, piktnaudžiavimas simptominiu gydymu su 10 mg doze lemia kalcio pašalinimą iš organizmo, osteoporozės atsiradimą ir lūžių.

Naudojimo būdai ir dozavimas

Pariet tabletes reikia vartoti kartu su vandeniu. Vaisto aktyvumas nepriklauso nuo maisto ir paros laiko. 10 mg tabletės turi būti vartojamos 1 kartą per parą, pageidautina ryte, kad veiksmingai slopintų nemalonius simptomus ir pailgintų Pariet veikimą visą dieną. Laikantis gydytojo nustatyto gydymo režimo, vaisto veiksmingumas didėja.

Jei per 3 dienas nuo gydymo pradžios nėra pagerėjimo, reikia atlikti gastroenterologo tyrimą. Be gydytojo, Pariet galima gydyti ne ilgiau kaip 2 savaites.

Pariet 20 mg tabletėms reikia recepto ir griežtai laikytis nustatyto gydymo režimo. Gydymo trukmė priklauso nuo gastrito formos ir stadijos, tačiau dažniausiai 1 tabletė per parą skiriama mažiausiai 4 savaites. Gydymo režimą veikia bendrų ligų.

Populiarių „Pariet“ analogų palyginimas

Narkotikai turi palyginti didelę kainą, kartais sukelia kritinį šalutinį poveikį. Ieškodami alternatyvos, žmonės perka Pariet kolegas, pasirenka vaistus su kitokiu veikliuoju ingredientu ir dažnai stebisi, ką geriau naudoti.

Rabeprazolas ir Parietas: ką pasirinkti?

Struktūrinis Parieto analogas su ta pačia veikliąja medžiaga - Rabeprazolio tabletės yra mažiau žinomos, tačiau turi tas pačias indikacijas. Rabeprazolio gydymo kursas yra daug mažesnis, tačiau blogiau vertinimai skiriasi. Priešingai, yra žmonių, kuriems „Pariet“ visai nepadeda, bet „Rabeprazole“ veikia daug geriau.

Pariet sudėtyje yra papildomų medžiagų, kurias asmuo gali būti alergiškas. Tai reikėtų atsižvelgti renkantis vaistą.

Gydymo su pirmuoju ar antruoju vaistu pagrįstumas priklauso nuo šalutinio poveikio sunkumo ir galimų kontraindikacijų. Abiejų vaistų instrukcijose galimi šalutiniai poveikiai ir kontraindikacijos yra tapačios.

Kas yra geriau: Nolpaz ar Pariet?

Vaistai turi tokias pačias vartojimo indikacijas, tačiau jų sudėtis labai skiriasi:

  • Pantoprazolo natrio druska yra pagrindinis Nolpase aktyvus komponentas;
  • Nolpase gali būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, todėl Pariet turi aiškų kontraindikaciją;
  • Bendras kontraindikacijų sąrašas, skirtas „nolpazy“ daugiau.

Bet kokiai išleidimo iš „Nolpazy“ formai reikia recepto, kai perkate vaistinėje.

Ką pasirinkti: Omeprazolis ar Pariet?

Omeprazolo sudėtis apima tą pačią pavadinimą turinčią medžiagą, o jos gamyba yra pigesnė nei dirbant su rabeprazoliu. Pagrindiniai skirtumai:

  • Omeprazolas aktyvuojamas tik kontaktuojant su skrandžio sekreto vamzdžių rūgštine aplinka;
  • Rabeprazolas iš karto patenka į kraują, todėl jo aktyvumas pasireiškia greičiau;
  • Omeprazolo metabolizmo mechanizmas kepenyse yra ryškesnis, todėl dažnai pasireiškia šalutinis poveikis, palyginti su Pariet;
  • Omeprazolis turėtų būti vartojamas numatytu laiku, tačiau „Pariet“ absorbuojamas nepriklausomai nuo tokių veiksnių;
  • Vandenilio chlorido rūgšties išsiskyrimas skrandyje po Pariet panaikinimo yra nustatytas vidutiniškai 6 dienas, o po omeprazolo - per 3-4 dienas;
  • Norint įsigyti omeprazolio reikia recepto.

Vaisto paskirtis priklauso nuo individualaus gydymo kurso. Tačiau omeprazolio naudojimo apžvalgos sutinka su gydytojų nuomone: gydant susijusias ligas ir naudojant kitus vaistus, geriau vartoti Pariet, nes rabeprazolas turi mažiau įtakos kitų vaistų absorbcijai.

Veiklioji Parieta medžiaga sukelia daug mažiau šalutinių poveikių. Tačiau vaisto kaina gali būti 4-6 kartus didesnė.

Suhbeks ar Pariet?

Narkotikas Zulbeks negali būti vadinamas pigiu „Pariet“ analogu, tačiau jis visiškai pakartoja japonų gynimo sudėtį. Ir ateina tomis pačiomis dozėmis - 10 ir 20 mg. Neįmanoma pritaikyti Zulbeks vaikų amžiaus, o likusios kontraindikacijos yra panašios į vaistus. Vaistai turi papildomų šalutinio poveikio, kuris yra rimtas:

  1. Vizijos problemos;
  2. Periferinė edema;
  3. Infekciniai pažeidimai;
  4. Gripo sindromas, astenija;
  5. Hyperexcability;
  6. Nemiga ir depresija.

Pagal šalutinių komponentų sąrašą, išplėstas kontraindikacijų sąrašas, o kai kuriais atvejais ir didesnė kaina, galime daryti išvadą, kad Zulbex nėra geresnis už Pariet. Tačiau individualios kūno reakcijos gali labai skirtis.

Hairabesol arba Pariet: kas geriau?

„Hairabesol“, taip pat „Pariet“ yra skiriamas opų gydymui, naudojamas gastrito paūmėjimui. Sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga - rabeprazolas identiškomis 10 arba 20 mg dozėmis. Vaistas gali būti vadinamas beveik 100% ekvivalentu. Abiejų vaistų kontraindikacijos ir šalutiniai poveikiai yra panašūs.

Svarbiausias „Hairabesol“ skirtumas yra pakuotės už tabletes kaina. 30 vienetų reikia mokėti ne daugiau kaip 800 rublių, o „Pariet“ kainuos daug daugiau. Tuo pat metu narkotikų apžvalgos dažniausiai yra teigiamos, tarp šalutinių poveikių, kurių jie pastebi panašumą su Pariet.

Razo ar Pariet: kas geriau gydyti gastritą

Vaistai priklauso tai pačiai farmakologinei grupei, kurios sudėtis yra tokia pati, tik Razo sudėtyje yra papildomų medžiagų. Tabletės kaina prasideda nuo 300 rublių. Yra 10 ir 20 mg veikliosios medžiagos.

Pariet galite įsigyti vaistinėje pagal receptą (be 20 mg dozės).

Pacientų, kurie vartojo Razo gydyti gastrito simptomus, apžvalgos paprastai yra teigiamos. Kai kurios grupės turi šalutinį poveikį, kuris išnyksta keičiant vaistą - viduriavimą, galvos skausmą ir pykinimą.

Bet asmenims, naudojantiems „Pariet“, panašūs šalutiniai poveikiai atsiranda bent jau. Išvada: galima išbandyti Razo gydymą gastritu, jei „Pariet“ neatitinka išlaidų arba sukelia nemalonius pojūčius.

Pariet arba Kontrolok iš gastrito?

Kontrolok kategoriškai negalima vartoti iki 18 metų, o jo pagrindinė veiklioji medžiaga yra pantoprazolas. Apžvalgos dažnai sako, kad „Kontrolok“ gerai padeda rėmuo, kurį sukelia gastritas ir kitos virškinimo trakto ligos.

Tačiau jo paskyrimo diapazonas yra beveik toks pat, kaip ir „Pariet“. Daugelis pacientų jį vartoja vietoj brangių vaistų, nes šalutinių poveikių veiksmingumas ir dažnis Kontrolok yra beveik toks pat, kaip ir Japonijos narkotikų.

Atsiliepimai apie gydymą gastritu

Tatjana, 43 metai

FGDS, duodenitas ir gastritas buvo aptikti prieš 2 metus ir buvo gydomi įvairiomis priemonėmis, įskaitant paprastą Rabeprazolį. Tada jis paskyrė Parietą į 20 mg dozę, o dabar man padėjo daug geriau. Aš veikiau pažodžiui nuo pirmos dienos. Išgelbėjo mane nuo baisių skausmų. Aš praleidau 2 savaites. Dabar, kai pasireiškia paūmėjimas, geriu 10 mg. Kainų įkandimai, bet tikrai verta.

Turiu erozinį gastritą, ir aš gydau Parietą maždaug metus. Mano pirmasis kursas truko pusę metų su trumpomis pertraukomis, už kurias praleidau beveik 21 000 rublių. Noriu pažymėti, kad prieš tai nepadėjo jokios tabletes, o pinigai buvo išleisti daug daugiau. Po „Pariet“ FGD pagerėjo. Tuo pačiu metu beveik 20 mg dozės neturėjau jokių šalutinių poveikių.

Eugenijus, 44 metai

Narkotikai man normaliai nepadėjo. Taip, mažina rėmuo su gastritu, bet ne daugiau. Manau, kad yra įmanoma ir pigiau imtis nieko. Gydymo poveikis nebuvo pakankamas. Tik laikinai viskas. Galbūt su padidėjusiu rūgštingumu, jis gali gerai dirbti, bet ne su diagnozuotu gastritu, o ypač opa.

Paimkite 10 mg Pariet, gydytojas įspėjo, kad gydymas nebus atliekamas. Bet simptomai yra gerai pašalinti! Kursų gydymas perduoda paprastą Rabeprazol. Man paprastai patinka šis efektas. Pagrindinis dalykas yra nebrangus. Gali būti banalus galvos svaigimas ir kantrybė. Nors gydytojas sako, kad ilgainiui geriau rizikuoti ir gydyti 20 mg Parieth, nes jis turės mažiau pasekmių.

Pariet

Išleidimo formos

Pariteto instrukcija

Parito vaistas (veiklioji medžiaga - rabeprazolas) priklauso protonų siurblio inhibitorių grupei. Jis vartojamas skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, taip pat gastroezofaginio refliukso liga.

Per pastaruosius kelis dešimtmečius žmonija padarė didelę pažangą gerindama peptinės opos diagnozavimo ir gydymo metodus. Ir jei anksčiau visi klausimai buvo išspręsti chirurgo skalpelio pagalba, šiandien konservatyvus gydymas yra aukščiausias prieš opų vystymąsi, kurio sėkmė tapo įmanoma dėl naujų antisekretinių vaistų, kurie užtikrina patikimą skrandžio rūgštingumo kontrolę, atsiradimo. Klinikiniai tyrimai padėjo nustatyti sąlygas skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų 100% gijimui: tai tampa įmanoma, jei pH 18–20 valandų per dieną yra didesnis nei 3. gydymas ir antisekretorinių vaistų gebėjimas stabiliai išlaikyti skrandžio pH virš 3. Todėl šiuo atveju pasireiškia antisekretinio poveikio pradžios greitis ir jo trukmė. Didžiausias antisekretorinis efektyvumas pasižymi vandenilio-kalio adenozino trifosfatazės inhibitorių klasės vaistais, arba, kaip ir šis fermentas, vadinamas protonų siurbliu. Tačiau ne visi tokie vaistai visiškai atitinka aukščiau nurodytus kriterijus. Taigi, omeprazolas, pantoprazolas ir lansoprazolas lėtai transformuojasi į aktyviąją formą, todėl jų antisekretinis poveikis pasireiškia palyginti vėlai - 3-7 dienas nuo vartojimo pradžios.

Narkotikų parite neturi šių trūkumų. Visų pirma, šis vaistas yra labai selektyvus: jis kaupiasi ir eina į aktyvią formą tik esant vandenilio jonams, t.y. skrandžio gleivinės gleivinės ląstelėje. Tada, kaip vaistas, parietas sąveikauja su pamušalo ląstelės protonų siurblio sulfhidrilo grupėmis ir blokuoja jį, slopindamas K + priklausomą defosforilinimo procesą. Dėl to vandenilio jonai nepatenka į skrandžio liumeną, todėl nesusidaro druskos rūgštis. Ir visa tai galima pasiekti pirmąją vaistų terapijos dieną. Taigi, parietas turi pranašumą, palyginti su kitais vaistais iš protonų siurblio inhibitorių grupės Naudojant mažesnes terapines dozes, gaunamas rezultatas, kuris sumažina nepageidaujamų reakcijų skaičių ir sumažina bendrą gydymo kainą. Viskas yra santykinė: kaip parodyta klinikiniuose tyrimuose, parit byr nei ranitidinas sustabdė nakties skausmą. Daugelyje darbų jos veiksmingumas yra lyginamas su omeprazolo ir lansoprazolo „yazvennikov“ naudojimo rezultatais. Taip, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų gydymo dažnis ir greitis yra toks pat, tačiau skausmo sindromas greičiau sumažėja. Taigi pagrindinis šio vaisto privalumas yra greitas farmakologinio poveikio vystymasis. Reikia pripažinti, kad priėmimas parietas negali užtikrinti ligos atkryčių raidos. Šiuo atveju gali padėti tik kombinuotas gydymas.

Vaistai> Pariet 20 mg (tabletės)

„Pariet“ tablečių pavidalo enterinė danga yra vaistas nuo opos. Pagrindinė veiklioji medžiaga yra rabeprazolo natrio druska, protonų siurblio inhibitorius.

Naudojamas vaistas opinių pasunkėjusių skrandžio ligų gydymui; pasunkėjusi opa dvylikapirštės žarnos metu; Zollingerio-Elisono sindromo, pasižyminčio būdingu hipersekrecija; refliukso virškinimo trakto ligos. Kartu vartojant Pariet tabletes skiriama pasikartojančioms opoms arba lėtiniam gastritui, susijusiam su Helicobacter pylori.

Kontraindikacijos yra standartinės, kurios yra būdingos stipriausiems vaistams: laktacijai ir nėštumui, jaunesniems kaip 18 metų pacientams, individualiam netoleravimui aprašytų priemonių komponentams.

Vidutinė paros dozė yra 1 tabletė po 20 mg, gydymo kursas gali kisti nuo 4 iki 6 savaičių, viskas priklauso nuo ligos sudėtingumo, jo eigos, individualių savybių istorijoje. Jei reikia, vaisto dozė padidinama iki 2 tablečių per parą, o terapinis kursas atitinkamai pratęsiamas. Perdozavimas yra labai retas, nes pacientai netgi didelėmis dozėmis gerai toleruoja parietą, svarbiausia, kad gydymą turėtų prižiūrėti gydytojas.

Šalutinis poveikis: nemiga, astenija, galvos skausmas; burnos džiūvimas, viduriavimas ir pilvo skausmo mėšlungis, pykinimas; odos ir bullousų išsiveržimai, eritema, dusulys, veido patinimas; leukopenija, trombocitopenija, neutropenija. Šis simptomas dažnai būna lengvas ir išnyksta praėjus kelioms dienoms po gydymo pradžios.

Svarbu! Prieš gydymą, remiantis aprašytu vaistu, pacientas turi būti pašalintas iš piktybinių navikų buvimo skrandyje, nes vėlesnis gydymas slopins simptomus ir trukdys nustatyti teisingą diagnozę.

Analogai: Rabeprazolas, Noflux, Zolispan, Hairabesol.

Tabletės laikomos 2 metus kambario temperatūroje ir santykinėje drėgnėje.

PARIT

Sukurkite naują pranešimą.

Bet esate nesankcionuotas vartotojas.

Jei užsiregistravote anksčiau, „prisijungti“ (prisijungimo forma viršutinėje dešinėje svetainės dalyje). Jei esate čia pirmą kartą, užsiregistruokite.

Jei užsiregistruosite, galite ir toliau stebėti atsakymus į savo žinutes, tęsti dialogą įdomiomis temomis su kitais naudotojais ir konsultantais. Be to, registracija leis jums atlikti privačią korespondenciją su konsultantais ir kitais svetainės naudotojais.